本试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。以下是人白介素1（IL-1）Elisa试剂盒的使用说明及检测原理。
本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。试剂盒中的微孔已预先包被adropin（AD）抗体，使用时依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过适当温育后进行充分洗涤。
随后，使用TMB底物进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转换为蓝色，酸性环境下则变为最终的黄色。样品中adropin（AD）的浓度与颜色深浅呈正相关。通过在450nm波长下测定吸光度（OD值），可以计算样本中的浓度。
1. 血清： 使用无热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，收集血液后以3000转/分钟离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。
2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转/分钟离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液： 以3000转/分钟离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转/分钟离心10分钟取上清。
5. 保存： 如果未能及时检测样本，建议按一次用量分装，存放于-20℃以避免反复冻融，并在室温下解冻，确保样品充分均匀。
本试剂盒中包含的标准品（S0-S5）浓度分别为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。
洗涤缓冲液准备： 将20×洗涤缓冲液按1:20比例使用蒸馏水稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
首先绘制标准曲线：在Excel工作表中，将标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标绘制线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本浓度。
此外，我们提醒用户注意试剂盒性能的相关免责条款。选择尊龙凯时品牌的产品，确保您的科研结果更加可靠。